第四百四十九章 两大关键基因

    “MLLT3基因的表达，是决定造血干细胞自我更新能力的关键。”

    丁冕站在摆满各式设备的操作台前，指着面前矩形培养皿中的那一抹鲜红，滔滔不绝地介绍道。

    “这就是我们大半年的辛苦成果，真正的人造血液。”

    “我们从超过十只实验小鼠体内取来的上皮细胞，导入Oct4，Sox2，Nanog和LIN28这四种因子组合后，将其全部诱导为诱导性多能（iPS）干细胞。”

    “紧接着，又导入五种特殊的转录因子，将iPS干细胞诱导为造血干细胞。”

    “到这一步，对于我所接受的系统性实验室培训来说，只是基本操作，相当easy，想当年，我在博士实验室里，这样的实验，不知道做了多少次，所谓熟极而流，也不过如此了……”

    “咳咳~”唐缺站在身后，轻咳两声，面无表情地道：“说重点。”

    “对，对，重点是MLLT3基因，我们使用基因编辑技术，将活跃的MLLT3基因插入造血干细胞中，随后培养皿中的造血干细胞至少繁殖了20倍，并且没有停下来的趋势。”

    “这种造血干细胞，我们已经移植到小鼠体内进行过测试，小鼠发育除了免疫系统的所有正常成分，得到了一个功能齐全且持久的血液系统，没有白血病或者任何其他血液疾病的迹象，这样的结果足以证实实验的成功。”

    “然而，这只是成功了一半。”

    四周站着二十来个穿着白大褂的工作人员，正两眼发光，聚精会神地听着。

    被提醒过后，丁冕没有再啰嗦，而是直入主题。

    “由于我们想要的除了造血干细胞外，还有真正的人造血液，所以很快就开始了下一步。”

    “这就不得不说到另一个控制血型的H基因。”

    “众所周知，红细胞膜上的表现抗原决定了血型，其中最重要的是ABO血型系统。”

    “其中O型红细胞不含A和B抗原，而血浆中含抗A与抗B抗体；A型红细胞膜上有A型抗原，而血浆中含抗B抗体；B型红细胞膜上有B型抗原，l而血浆中含抗A抗体。”

    “AB型红细胞膜上有A型，B型抗原，但血浆中无抗体存在，可接受任何ABO血型系的红细胞。”

    “如果输入了错误的血型，红细胞表面的抗原与血清中对应的抗体相遇，A对A，B对B，马上就会发生血液凝结现象，严重的会导致人死亡。”

    “H基因能够控制合成H抗原，H是第二大血型系统Hh的抗原，A，B是ABO血型系统的抗原，两个系统各自独立遗传，但H抗原是ABO血型的前身物质，具有A，B抗原性的糖基需要连接在H抗原上，才能转化为A，B抗原，表现出相应的A，B，AB表现型。”

    “如果H基因在造血干细胞中的表达缺失，就会使得血液中没有H抗原，将无法产生A和B抗原，也就意味着这种血液可以输给ABO任何一种血型，属于真正的万能血液。”

    “于是，我们在插入活跃的MLLT3基因片段的同时，也抑制了H基因的表达，使得这样基因修饰过的造血干细胞，诱导生成了能输送给人的万能人造血。”

    “当然，”他笑了笑：“由于人体红细胞膜上的抗原有数百种，一些稀有血型就不在其列了。”

    四周传来一阵会心的轻笑声。

    一个20出头的年轻人一脸兴奋道：“这就是传说中的孟买血吧。这可是非常稀有的血型啊，没想到我们竟然能在实验室里合成了，这绝对是合成生物学的惊天突破。”

    其他人也都纷纷点头，七嘴八舌地夸赞起来。

    “孟买血上世纪五十年代在天竺孟买发现，在国内堪比传说中的恐龙血，好像全国都只有一百多例，意义重大啊！”

    “这个血可以无视大众血型，向大部分人输入，如果大量应用后，能大大改进血库的存储和运输。”

    “从此以后我国就再也不缺血了，想想就好激动啊。”

    “这就是我们工作的意义啊，亲自改变世界，有什么工作的成就感比得上？”

    “是啊，哪怕这段时间一直加班加点也值了。”

    “不过我们只是在实验室生成，真正的难关还在后头啊。”

    “没错。”丁冕接过话头，自信满满道：“事实上人造血的许多前置理论已经相当成熟，在实验室研发出来，并不是特别难。”

    “这几年，国内国外都有团队在尝试，想要在实验室体外生成造血干细胞，当然有个别团队确实取得了进展，但仅仅只停留在实验室阶段，做完动物实验就没有下文了。”

    “我们能够在实验室里，更进一步，生成真正的人造血，意味着已经走得比其他人更远了。”

    “但是，这条艰苦的道路上，还守着最后一个大boss，那就是量产。”

    “我们是企业，如果研发的产品无法商业化量产，那就毫无意义。”

    说到这里，丁冕竖起四根手指，略显稚嫩的脸终于变得严肃起来。

    “让我总结一下，人体上皮细胞转化为人造血分为五个阶段。”

    “第一阶段为诱导期，为从外源基因导入开始后的0-8天，此期间上皮细胞会开始诱导为iPS干细胞。

    “第二阶段，在此之后的分化期，大约7到10天，iPS干细胞转化成了造血干细胞。”

    “第三阶段，对造血干细胞进行基因修饰，主要就是MLLT3和H基因，这种技术已经非常成熟，3天内就可以全部完成。

    “第四阶段，细胞命运决定之后的15天左右是扩增期，这时新生成的造血干细胞大量自我增殖，具有与正常成年造血干细胞类似的转录组和长期自我更新能力。这一时间的长短取决于造血干细胞的需求数量。”

    “第五阶段，再次导入三种特殊的因子组合，造血干细胞在培养皿中正式转化为万能血液，大概需要1周时间。”

    “当转化彻底完成，我们就可以收集培养皿中的血液，储藏起来以供使用。”

    “这五个过程看起来并不复杂，但如果不加改进，直接套用到生物工厂中，量产的时候，很可能就会变成一场彻底的灾难。”

    “接下来，我们的首要任务，就是在做临床试验这段时间，尽最大的努力，改进生产流程，使其在可负担的成本下，成功商业化量产。”

    “如此，人造血项目才能真正获得成功，我们这大半年来的努力，才有意义。”

    “你们做好准备，去攻克下一个更大的难关了吗？”

    丁冕举起紧握的拳头，大声吼道。

    “准备好了！”

    所有人异口同声，发出阵阵怒吼。... -->>
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